6月14日，國家藥監(jiān)局召開醫(yī)療器械網絡交易管理風險會商會。其中提到，加強對平臺內醫(yī)療器械網絡交易信息的監(jiān)測頻次和力度。

會議要求，醫(yī)療器械網絡交易服務第三方平臺把嚴格落實平臺主體責任、保障醫(yī)療器械網絡銷售質量安全，加強內部管理和人員培訓，確保網絡交易服務持續(xù)合規(guī)。嚴格資質審核，嚴把入駐關。認真核對入駐企業(yè)醫(yī)療器械經營許可證、注冊證和備案憑證信息，務必做到全面、準確、完整、細致，必要時要向發(fā)證部門咨詢核實，將不具備醫(yī)療器械經營資質條件的企業(yè)“拒之門外”。加大動態(tài)監(jiān)測，及時處置報告違規(guī)行為。要不斷加強監(jiān)測力量，創(chuàng)新監(jiān)測方式，加強對平臺內醫(yī)療器械網絡交易信息的監(jiān)測頻次和力度，發(fā)現違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》等規(guī)定的，應當立即采取停止網絡交易服務等措施，對涉嫌違法違規(guī)的入駐企業(yè)，將相關線索及時報告藥品監(jiān)管部門，并協(xié)助提供相關證據材料，協(xié)同做好違法違規(guī)調查處置工作。

來源：中國消費者報